Pozvánka na 6th Central European Congress on Obesity and 15th Slovak Congress on Obesity

Obezitologická sekcia Slovenskej diabetologickej spoločnosti Vás srdečne pozýva na 6th Central European Congress on Obesity and 15th Slovak Congress on Obesity, ktorý sa bude konať 5. – 7. 10. 2017 v hoteli Crowne Plaza v Bratislave.

Medzinárodný kongres je zameraný  na rôzne aspekty obezity, od výskumu až po výstupy pre klinickú prax, vrátane sprievodných ochorení. Aktuálne informácie o programe, pridelených kreditoch nájdete na www.cecon2017.org Registrovať sa môžete online cez uvedenú web stránku, registračný poplatok pre českých účastníkov je 80 euro.

Tešíme sa na stretnutie s Vami v Bratislave!

Za programový a organizačný výbor

MUDr. Fábryová Ľubomíra, PhD.

ČSAT vypisuje soutěž na podporu stipendijních pobytů ve výši 3000-5000 Eur!

Česká společnost pro aterosklerózu, z. s. vypisuje soutěž na podporu mladým vědeckým pracovníkům na již schválené střednědobé zahraniční stipendijní pobyty jednorázovou částkou 3 000-5 000 Euro max. (dle délky, základního financování, místa a zaměření stáže).  

Podmínky:

1. Věk do 35 let
2. Aktivní a nepřerušované členství v ČSAT minimálně 3 roky (placení poplatků, aktivní/pasivní účast na kongresech ČSAT)
3. Již schválený stipendijní pobyt potvrzený zahraničním pracovištěm v Evropě v trvání minimálně 3 měsíců 
4. Výzkum zaměřený na problematiku aterosklerózy
5. Trvalý pobyt v České republice
6. VŠ vzdělání 

K posouzení přidělení podpory je nutné dodat následující podklady:

1. Motivační dopis (max. ½ strany A4)
2. Odborný životopis (max. 1 strana A4)
3. Synopsi plánovaného výzkumu (max. 1 strana A4)
4. Potvrzení stáže zahraničním pracovištěm
5. Potvrzení o již přidělené částce na stipendijní pobyt 

Přihláška do soutěže musí být zaslána (elektronicky nebo poštou) na adresu ČSAT: 

    Sekretariát ČSAT, z.s.
    Jitka Řehounková
    IKEM
    Vídeňská 1958/9
    140 21 Praha 4
     e-mail: jitka.rehounkova@ikem.cz  

Termín pro podání přihlášky je do 15. 9. 2017.

Všechny žádosti budou posouzeny tříčlennou komisí. Rozhodnutí komise o přidělení a částce – po schválení výborem ČSAT - bude všem uchazečům sděleno nejpozději do 31. 10. 2017. 

Pozvánka na 21. kongres o ateroskleróze, Olomouc 2017

Pozvánka + důležité termíny a informace

Šobrův den 2017 - Přečtěte si, o čem byl odborný program!

Bezpochyby nejočekávanejším bodem programu byla panelová diskuze lékařů se zástupci regulačních autorit, Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) a Všeobecné zdravotní pojišťovny (VZP), nad současným vývojem stanovení úhrad pro nové léčivé přípravky ze skupiny inhibitorů PCSK9, alirokumab (Praluent) a evolokumab (Repatha). V článku - ZDE - se dozvíte, co v rámci panelu zaznělo! Dočtete se ale také např. o tom, zda stanovovat lipidy nalačno nebo po jídle nebo co důležitého obsahují nové doporučené postupy ESC/EAS 2016 pro management dyslipidemií. 

III. Česko-slovenská lipidová akademie

20. – 21.10, hotel Galant, Mikulov

Více informací najdete ZDE. 

Cyklus webinářů

Chcete se dozvědět, co je nového v oblasti hypolipidemické léčby a kardiovaskulární prevence? 

Pozvánka

ČSAT vypisuje cestovní grant - XXI. kongres o ateroskleróze, Olomouc

ČSAT vypisuje soutěž o finanční podporu na úhradu registračního poplatku a ubytování pro účastnice/účastníky 21. kongresu o ateroskleróze, Olomouc, 7. – 9. 12. 2017  - 5 míst. Podrobnosti a termíny ZDE. 

ČSAT vyhlašuje SOUTĚŽ O FINANČNÍ PODPORU ÚČASTI na IARS 2017, Praha

Tradiční letní škola se koná 20 - 26. 8. 2017 (detaily na www.atherosclerosis-school.org) a podmínky soutěže ČSAT najdete ZDE. 

EAS 2017: Zajímavosti z odborného programu

Díky podpoře ČSAT mohlo 85. kongres EAS v Praze navštívit několik zájemců. O to nejlepší z odborného programu se podělili v následujících příspěvcích.

Je na obzoru účinná léčba hypertriglyceridemie? - Mgr. Barbora Vitverová

Vše souvisí se vším - Prof. MUDr. Kateřina Štechová, Ph.D.

Nekódující RNA hrají významnou roli v progresi aterosklerózy - RNDr. Lucie Schwarzová, Ph.D.

Studie FOURIER: evolokumab významně snižuje riziko kardiovaskulárních příhod

Současně bylo oznámeno, že studie EBBINGAUS, zaměřená na kognitivní funkce a provedená u populace pacientů studie FOURIER, také dosáhla primárního výsledku a ukázala, že evolokumab je v účinku na kognitivní funkce non-inferiorní vůči placebu. 

Podrobné výsledky studie FOURIER budou představeny na 66. kongresu American College of Cardiology (ACC) ve Washingtonu, a to v pátek 17. března v 8:00 tamního času v sekci Late-Breaking Clinical Trials. Výsledky studie EBBINGHAUS zazní ve stejnojmenné sekci v sobotu 18. března v 8:00. 

„Ve studii GLAGOV se ukázalo, že léčivý přípravek Repatha účinkuje na aterosklerózu, hlavní příčinu kardiovaskulárních onemocnění. Výsledky studie FOURIER pak jednoznačně prokazují souvislost mezi snižováním LDL cholesterolu evolokumabem a redukcí kardiovaskulárního rizika, a to dokonce i u populace již léčené optimalizovanou statinovou terapií,“ uvedl Sean E. Harper, M.D., výkonný viceprezident Výzkumu a vývoje společnosti Amgen. 

Studie FOURIER (Further Cardiovascular OUtcomes Research with PCSK9 Inhibition in Subjects with Elevated Risk) je mezinárodní, dvojitě zaslepená, randomizovaná a placebem kontrolovaná klinická studie třetí fáze, která zahrnula přibližně 27 500 pacientů majících buď infarkt myokardu, ischemickou cévní mozkovou příhodu nebo symptomatickou ischemickou chorobu dolních končetin a současně hodnoty LDL cholesterolu ≥70 mg/dl (1,8 mmol/l) nebo non-HDL cholesterolu ≥100 mg/dl (2,59 mmol/l) při optimalizované léčbě statiny. Optimalizovaná léčba statiny byla definována jako dávka atorvastatinu min. 20 mg denně nebo její ekvivalent u jiného statinu, s doporučením užívat, pokud je to schváleno lékařem, atorvastatin aspoň v dávce 40 mg denně (nebo ekvivalentní dávku jiného statinu).

Pacienti byli randomizováni k subkutánní léčbě evolokumabem (Repatha) v dávce 140 mg každé dva týdny nebo v dávce 420 mg měsíčně nebo k léčbě placebem podané taktéž jednou za 14 dní nebo jednou za měsíc. Studie pokračovala, dokud alespoň 1630 pacientů neprodělalo klíčovou sekundární MACE (velkou kardiovaskulární příhodu – major adverse cardiac event), tj. smrt z kardiovaskulárních příčin, infarkt myokardu nebo cévní mozkovou příhodu. 

Studie EBBINGHAUS (Evaluating PCSK9 Binding antiBody Influence oN coGnitive HeAlth in high cardiovascUlar risk Subjects) je dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná randomizovaná non-inferioritní studie zahrnující přibližně 1900 pacientů ze studie FOURIER. Ve studii EBBINGAUS byly hodnoceny kognitivní funkce, a to na začátku sledování a poté v určených časových bodech. Primárním výsledkem byl tzv. Spatial Working Memory strategy index hodnotící exekutivní funkce, zatímco sekundární výsledky (fungování paměti, pracovní paměť, rychlost psychomotorických funkcí) byly posuzovány pomocí počítačového programu CANTAB.

Kardiovaskulární choroby jsou celosvětově vedoucí příčinou úmrtí (1). V USA žije zhruba 11 milionů osob s KV onemocněním aterosklerotického původu a/nebo s familiární hypercholesterolemií (FH) mající hodnoty LDL cholesterolu vyšší než 70 mg/dl (1,8 mmol/l), a to navzdory léčbě statiny nebo jinými hypolipidemiky (2,3). V Evropě se nedaří adekvátně snížit koncentrace LDL cholesterolu pomocí statinů nebo jiných dostupných hypolipidemik u více než 60 % osob s vysokým KV rizikem a u více než 80 % pacientů s velmi vysokým KV rizikem. Odhaduje se, že ve většině zemí je diagnostikováno méně než jedno procento osob s FH (heterozygotní a homozygotní). (5)

Evolokumab (Repatha) je humánní monoklonální protilátka inhibující proprotein konvertázu subtilisin/kexin 9 (PCSK9). Repatha se váže na PCSK9 a inhibuje jeho navázání na LDL receptor. Tím je zabráněno degradaci LDL receptoru a ten může být recyklován zpět na povrch jaterní buňky. Inhibicí vazby PSCK9 na LDL receptor zvyšuje Repatha počet LDL receptorů schopných vychytávát LDL částice z krevního oběhu. Výsledkem je snížení koncentrací LDL cholesterolu v krvi (6). 

Evolokumab (Repatha) je zatím schválen ve více než 40 zemích včetně USA, Japonska a Kanady a také ve 28 zemích Evropské unie včetně České republiky. 

Reference: 

1. World Health Organization. Cardiovascular diseases (CVDs) fact sheet. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs317/en/ 

2.     Amgen Data on File.

3.     Centers for Disease Control and Prevention. Vital signs: prevalence, treatment, and control of high levels of low-density lipoprotein cholesterol. United States, 1999–2002 and 2005–2008. MMWR. 2011;60(4):109–14. 

4.     Halcox JP, et al. Low Rates of Both Lipid-Lowering Therapy Use and Achievement of Low-Density Lipoprotein Cholesterol Targets in Individuals at High-Risk for Cardiovascular Disease across Europe. PLoS One. 2015;10(2). 

5.     Nordestgaard BG, Chapman MJ, Humphries SE, et al. Familial Hypercholesterolaemia is Underdiagnosed and Undertreated in the General Population: Guidance for Clinicians to Prevent Coronary Heart Disease. Eur Heart J. 2013;34:3478-3490. 

6.     Repatha U.S. Prescribing Information. Amgen.

Fotografie z benefičního galavečera

Více než stovka pozvaných hostů roztančila 20. ledna Velký sál Slovanského domu a přispěla na Týden FH 2017, který bude již podruhé organizovaný spolkem Diagnóza FH a za podpory ČSAT. Poděkování patří všem a také TŠ Vavruška za společenský a taneční program. FOTOGRAFIE z akce.

Výsledky publikační soutěže ČSAT 2015-2016

Oznámení o vyhodnocení soutěže „Cena České společnosti pro aterosklerózu za nejlepší publikovanou původní práci za roky 2015 - 2016.“ ZDE

Fotografie z 1. Týdne familiární hypercholesterolemie

Lomitapid (Lojuxta) stažen z evropského trhu

Společnost Aegerion 20. července oficiálně oznámila stažení lomitapidu (Lojuxta) z evropského trhu. Lomitapid je hypolipidemikum indikované u pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolémií a hrazené na základě tzv. paragrafu 16 Zákona o veřejném zdravotním pojištění.

Společnost Aegerion současně omezuje své aktivity globálně a přehodnocuje dosavadní obchodní strategie. Lomitapid byl stažen z trhu, protože se ani po několikaletém úsilí nepodařilo vyjednat odpovídající podmínky v oblasti cen a úhrad a společnost Aegerion pozbyla racinální vizi v návratnost vynaložených investic. 

“Prosím vás tímto o zastavení všech jednání ohledně získání individuální úhrady přípravku Lojuxta pro vaše pacienty. Pevně věřím, že se současnými moderními hypolipidemiky se bude minimalizovat počet pacientů, kteří budou potřebovat jinou specializovanou terapii,” uvedla MUDr. Veronika Chicevičová, ředitelka společnosti AOP Orphan, která zajišťovala lomitapid  pro pacienty v České republice. 

Mediately Databáze léčiv

Mediately Databáze léčiv je zdarma mobilní a webová aplikace, která obsahuje kompletní informace o všech lécích registrovaných v České republice.
Mediately Databáze léčiv rovněž disponuje kompletní Mezinárodní statistickou klasifikací nemocí a přidružených zdravotních problémů v 10.revizi (ICD-10). K dispozici je prohlížení dle kapitol, podkapitol a jednotlivých kódů, dále fulltextové vyhledávání dle kódů, českých a latinských názvů.
Databáze i mobilní aplikace je přístupná zde.

Stanovisko výboru ČSAT k článku v časopisu Téma

Proč se i nadále obávat moru, tyfu a LDL cholesterolu, aneb co advokáti cholesterolu nezmiňují.
Více.
Půvdní článek.

Diskuze o snižování cholesterolu

V médiích se nedávno opět rozvířila diskuze, zdali snižování cholesterolu skutečně přináší zdravotní benefit. Je zvláštní, kolik otázek toto téma stále vyvolává, přestože důkazů snesených k podpoře snižování koncentrací LDL-cholesterolu máme k dispozici více než pro jakýkoli jiný koncept preventivní medicíny. Vědecký sekretář ČSAT doc. MUDr. Jan Piťha, CSc. se ve svém komentáři k výše uvedeným mediálním úvahám zamýšlí nad tím, proč se na našem (negativním) postoji k LDL-cholesterolu nic nemění. ZDE.

Vyšla česká Doporučení pro léčbu závislosti na tabáku.

ČSAT je hrdým partnerem aktuálních českých doporučení pro léčbu závislosti na tabáku, jejichž plné znění najdete ZDE.